Минздрав утвердил медицинские организации для генетических исследований
В России утвержден перечень медицинских организаций, где с этого года беременные могут бесплатно пройти расширенные генетические исследования в рамках программы госгарантий. В перечень вошли как столичные центры, так и организации из регионов, среди них Томск, Екатеринбург, Уфа, Ростов-на-Дону, Новосибирск и Санкт-Петербург. Все 15 медицинских организаций имеют лицензию на проведение исследований. Биоматериал пациенток со всей страны будет централизованно направляться в один из этих центров.
В Минздраве пояснили, что ограниченное количество медорганизаций, вошедших в перечень, объясняется тем, что оборудование для тестов имеет высокую стоимость и большую мощность, т.е. обеспечить нагрузку в маленьком городе будет сложно и дорого. Поэтому его размещение в каждом регионе экономически нецелесообразно и все тесты будут выполняться на едином высокотехнологичном оборудовании в специализированных центрах.
С этого года в Программу государственных гарантий (ПГГ) добавили два современных генетических теста:
— неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — анализ крови матери для выявления риска хромосомных аномалий у плода, включая синдром Дауна.
— предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) эмбрионов на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Оно показано пациентам с высоким риском наследственных болезней при планировании ЭКО.
НИПТ проводится бесплатно для беременных (в рамках программы обязательного медицинского страхования), у которых по результатам стандартного скрининга первого триместра выявлен средний или высокий риск хромосомных патологий плода. Для прохождения ПГТ при ЭКО необходимо заключение врача-генетика о высоком риске рождения ребенка с наследственным заболеванием.
По данным Федерального фонда ОМС (ФФОМС), с начала 2026 года НИПТ уже прошли почти 2 000 будущих мам. Всего за I квартал 2026 года в системе ОМС проведено 5,6 млн исследований липидного профиля, что позволяет выявлять риски сердечно-сосудистых заболеваний на ранних стадиях.
Современные генетические исследования стали более доступными для женщин, планирующих беременность или уже ожидающих ребёнка, что позволяет на ранних этапах выявлять риски серьезных заболеваний и принимать взвешенные медицинские решения.
